头孢呋辛酯的化学类别

2024-05-09

1. 头孢呋辛酯的化学类别

β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类。CAS NO. 64544-07-6英文名称 CEFUROXIME AXETIL英文别名 Cefuroxime 1-Acetoxymethyl Ester; 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-(((aminocarbonyl)oxy)methyl)-7-((2-furanyl(methoxyimino)a cetyl)-amino)-8-oxo-, 1-(acetyloxy)ethyl ester, (6R-(6alpha,7beta(Z)))-; Axoril; CCI 15641; Ceftin; Cefurax; Cefuroxime 1-acetoxyethyl ester; Cefuroxine 1-acetoxyethyl ester; Cepazine; Elobact; Kefurox; Oraxim; Ximos; Zinacef; Zinnat; 1-(acetyloxy)ethyl (6R,7R)-3-[(carbamoyloxy)methyl]-7-{[(2E)-2-furan-2-yl-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 化学名称(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯。化学结构式(参见头孢呋辛酯胶囊)分子式C20H22N4O10S分子量510.48药代动力学该品脂溶性强,口服吸收良好,吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛,分布至全身细胞外液;血清蛋白结合率约为50%。餐后口服该品250mg和500mg后,血药峰浓度(Cmax)于2.5~3小时到达,分别为4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促进该品吸收,空腹和餐后口服该品的绝对生物利用度分别为37%和52%。饮用牛奶可使该品的药-时曲线下面积值(AUC值)增高。增高幅度在儿童组较成人组更为显著。该品的血消除半衰期(t1/2)为1.2~1.6小时,较头孢克洛、头孢氨苄和头孢拉定略长;新生儿和肾功能减退患者的t1/2延长;老年(平均年龄84岁)患者的血清t1/2可延长至约3.5小时。空腹和餐后口服该品500mg后,24小时尿中排泄量分别为给药量的32%和48%。血液透析可降低该品的血药浓度。

头孢呋辛酯的化学类别

2. 头孢呋辛酯片的适应症

用于敏感细菌造成的感染的治疗。  -下呼吸道感染:如急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作和肺炎。  -上呼吸道感染:包括耳、鼻、咽喉感染,如中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎及咽炎。  -皮肤及软组织感染:如疖病,脓皮病和脓疱病。  -淋病:急性无并发症的淋球菌性尿道炎和子宫颈炎。

3. 头孢呋辛酯片是什么

别名:库欣、巴欣。
第二代头孢菌素类抗生素,临床重点药品。头孢呋辛酯片适用于儿童咽炎或扁桃体炎,急性中耳炎及脓疱病等,对革兰阳性球菌的活性与第一代头孢菌素相似或略差,但对葡萄球菌和革兰阴性杆菌产生的β内酰胺酶显得相当稳定。除耐甲氧西林葡萄球菌、肠球菌属和李斯特菌属外,其他阳性球菌(包括厌氧球菌)对本品均敏感。本品对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较头孢唑啉差。
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头孢呋辛酯片是什么

4. 头孢呋辛酯片的介绍

头孢呋辛酯片,适应症为用于敏感细菌造成的感染的治疗。-下呼吸道感染:如急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作和肺炎。-上呼吸道感染:包括耳、鼻、咽喉感染,如中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎及咽炎。-皮肤及软组织感染:如疖病,脓皮病和脓疱病。-淋病:急性无并发症的淋球菌性尿道炎和子宫颈炎。

5. 头孢呋辛酯片的用途?

头孢呋辛酯片,适应症为用于敏感细菌造成的感染的治疗。-下呼吸道感染:如急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作和肺炎。-上呼吸道感染:包括耳、鼻、咽喉感染,如中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎及咽炎。-皮肤及软组织感染:如疖病,脓皮病和脓疱病。-淋病:急性无并发症的淋球菌性尿道炎和子宫颈炎。
是否纳入医保
纳入
药品名称
头孢呋辛酯片
药品类型
处方药、基本药物
用途分类
抗生素类
快速
导航
性状
 
适应症
 
规格
 
用法用量
 
不良反应
 
禁忌
 
注意事项
 
孕妇及哺乳期妇女用药
 
儿童用药
 
老年用药
 
药物相互作用
 
药物过量
 
药理毒理
 
药代动力学
 
贮藏
 
包装
 
有效期
 
执行标准
成份
本品主要成份为头孢呋辛酯
  化学名称:
  (6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯
  化学结构式为:


  分子式:C20H22N4O10S
  分子量:510.48
性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显类白色。
适应症
用于敏感细菌造成的感染的治疗。
  -下呼吸道感染:如急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作和肺炎。
  -上呼吸道感染:包括耳、鼻、咽喉感染,如中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎及咽炎。
  -皮肤及软组织感染:如疖病,脓皮病和脓疱病。
  -淋病:急性无并发症的淋球菌性尿道炎和子宫颈炎。
规格
按C20H22N4O10S算,0.25g.
用法用量
口服。
  成人:对轻度至中度的下呼吸道感染(或一般性感染),每次0.25g(1片),每日两次。严重的下呼吸道感染:每次0.5g(2片),每日两次。单纯性泌尿道感染,每次0.125g(½片),每日2次;单纯性淋病每次1g(4片);肾盂肾炎,推荐剂量为,每次0.25g,每日两次。
  儿童
  一般每次0.125g(½片)至0.25g(1片),每日2次;2岁以上患有中耳炎的儿童,每次0.25g,每日2次,每天不超过0.5g(2片)。
  本品一般7天一疗程,最好餐后服药。
不良反应
主要有恶心、呕吐、上腹部不适和腹泻等胃肠道反应,偶有头痛,一般是轻度和短暂的。
  与其他广谱抗生素类要相同,可引起伪膜性肠炎。
  罕有过敏反应,曾有嗜酸性白细胞增多及短暂的肝酶水平升高。此外,使用头孢菌素会产生阳性抗球蛋白反应,从而干扰血液的交叉配合测定。
禁忌
对头孢菌素类抗生素过敏的患者禁用。
注意事项
1、对青霉素类有过敏反应的患者应慎用。 
  2、使用期间或停药后如发生严重腹泻,要警惕是否出现伪膜性肠炎。 
  3、使用本品治疗的病人,建议使用葡萄糖氧化法或已糖活化法来测定血糖。本品不会干扰肌氨酸酐的碱性苦味酸盐鉴定法。
  4、因本品不宜压碎后使用,应整片吞服,因此不适合年幼儿童服用。
孕妇及哺乳期妇女用药
1.动物实验中未发现对胎儿的有害证据,但在人类研究中缺乏足够的资料,因此仅在有明确指征时,孕妇方可慎用本品。
  2.本品可经乳汁排泄,故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。
儿童用药
见【用法用量】
老年用药
老年患者(平均年龄84岁)的血清消除期可延长至3.5小时,因此应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药期间。
药物相互作用
减低胃部酸度的药物,可是本品的生物利用度较在进食情况下更低,同时使饭后曾其吸收的作用减弱。
药物过量
过量服用头孢菌素类药物会引起大脑的刺激而产生惊厥。
药理毒理
本品为头孢呋辛的前体药,作用机制为抑制细菌细胞壁合成,使细菌不能繁殖。本品具有广谱抗菌作用,对化脓性链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、甲氧西林敏感株、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血杆菌等有强大抗菌作用,对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌属等肠杆菌科细菌亦有良好作用,但绿脓杆菌及其他假单胞菌属,不动杆菌属及肠球菌属等对本品均耐药。
药代动力学
头孢呋辛酯化后增加了分子的脂溶性,可供口服,服药后从胃肠道吸收,并迅速在肠粘膜和血液内水解而释放头孢呋辛进入血液循环,大约2~3小时后血药浓度达峰值,最低抑菌浓度持续8小时以上,本品空腹给药时生物利用度为36%,餐后服用可增加吸收,生物利用度达52%。血清半衰期为1.2~1.6小时,24小时内给药量的32%~48%由尿排泄。

头孢呋辛酯片的用途?

6. 头孢呋辛酯片的成份

本品主要成份为头孢呋辛酯  化学名称:  (6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯  化学结构式为:    分子式:C20H22N4O10S  分子量:510.48

7. 头孢呋辛酯颗粒的药物相互作用

1.有报道氨基糖苷类抗生素与头孢菌素联合用药可导致肾毒性。2.临床应用头孢菌素患者用斑氏或费氏或Clintest tabets试纸检查尿糖时会出现假阳性反应,但用酶的方式试验则不会出现假阳性。在查血糖时如用铁氰酸方法可出现假阴性结果,头孢呋辛钠不会干扰用碱性苦味酸方法测定尿和血肌苷值。3.丙磺舒与头孢呋辛酯片同时服用时,其药时曲线下面积可增加50%。1.5g单剂量头孢呋辛酯与1g丙磺舒同时服用后的血药峰浓度(平均14.8μg/ml)比不服丙磺舒的血药峰浓度(平均12.2μg/ml)高。4.降低胃酸的药物可引起本品的生物利用度降低,同时会影响饭后的吸收效果。

头孢呋辛酯颗粒的药物相互作用

8. 头孢呋辛酯片属于哪类型药物

首先,你应该立即停止再次服用该药品,再次服用抗过敏药(如:息斯敏或扑尔敏等);如果不行的话,应立即去医院就诊!
协诺信头孢呋辛酯分散片的不良反应如下:
1.本品主要不良反应包括消化系统反应(如腹痛、腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡等)、皮肤反应(如皮疹、红斑、瘙痒等)和头痛等。
2.和其他的头孢菌素一样,罕见的不良反应有:1)过敏反应:包括过敏性反应、血管性水肿、瘙痒症、皮疹、药物引起的发热、血清疾病样反应和风疹等。2)消化道反应:伪膜性结肠炎及肝损害(包括肝炎、胆汁淤积和黄疸)等。3)血液学检查:溶血性贫血、白细胞减少、全血细胞减少和血小板减少等。4)皮肤:多型性红斑、stebens-johnson综合症、毒性的表皮坏死症(疹性的表皮坏死症)等。5)泌尿系统:肾功能损害等。
3.其他:除上述列出的头孢呋辛酯治疗患者观察到的不良反应外,以下不良反应和化验检查变化见于头孢菌素治疗患者:如嗜酸性粒细胞增多及短暂alt、ast、ldh升高的报告;如其他的头孢菌素一样,也罕有黄疸病的报告;有报告在头孢菌素类疗程中出现coombs`实验阳性的反应,此现象辉干扰血液交叉配合。