什么叫做静止型a-地贫

1. 什么叫做静止型a-地贫

咨询标题：是否是静止型a地贫？
疾病：地中海贫血
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，我国长江以南各省均有报道，以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高，在北方较为少见。 本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。 α地中海贫血人类a珠蛋白基因簇位于16Pter-p13.3。每条染色体各有2个a珠蛋基因，一对染色体共有4个a珠蛋白基因。大多数a地中海贫血（简称a地贫）是由于a珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。若仅是一条染色体上的一个a基因缺失或缺陷，则α链的合成部分受抑制，称为a+地贫；若每一条染色体上的2个a基因均缺失或缺陷，称为a0地贫。 静止型患者无症状。红细胞形态正常，出生时脐带血中HbBarts含量为0.01～0.02，但3个月后即消失。 轻型地贫无需特殊治疗。一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。 要看你的病情轻重了！最好在找专家和医生咨询一下，祝好孕！

2. a-地贫是什么

发错分类了。
α地贫是一种遗传性贫血（虽然有时患者并不贫血），
起因是α珠蛋白（血红蛋白的一部分）基因突变（虽然称为突变，
但其实是遗传的，
而非突然的变化）造成基因表达障碍引起血红蛋白合成降低。
因为人有4个α珠蛋白基因，
从一个基因有问题到四个基因有问题都是α地贫，
但其表现却因为突变影响的基因数量不同而可以说有天壤之别。
一个基因突变可能什么症状都没有，
连一般简单的检查都查不出来。
而四个基因均失效是无法存活的。
可以参考http://baike.baidu.com/view/91322.htm

3. 是否为静止型a地贫！【地中海贫血】

您好：
饭后对血常规的结果影响很小。这些结果都是正常的，您的老公地贫的可能性极小。
谢谢咨询，祝好！


（中山三院刘加军大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）

4. 是否为静止型a地贫！【地中海贫血】

不是，
人有四个α珠蛋白基因，
轻度α地贫患者有两个基因失去或不正常，
静止型只有一个失去或不正常。
轻度α地贫患者可表现为轻度贫血，
而静止型患者不表现贫血。

5. 是否为静止型a地贫！【地中海贫血】

您好：
饭后对血常规的结果影响很小。这些结果都是正常的，您的老公地贫的可能性极小。
谢谢咨询，祝好！


（中山三院刘加军大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）

6. 静止型a地中海贫血属于轻型，中型，还是重型？麻烦知道的告诉一下。在此非常感谢！急！

a地中海贫血就分为静止型、轻型、中型和重型，要进一步血液检测才知道。
α地中海贫血类型：
1．静止型 
患者无症状。红细胞形态正常，出生时脐带血中Hb Bart's含量为0.01～0.02，但3个月后即消失。
2．轻型 
患者无症状。红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异形等；红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性； HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Bart's含量为0.034～0.140，于生后6个月时完全消失。
3．中间型 
又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大，出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽；年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。
4．重型 
又称 Hb Bart's 胎儿水肿综合征。胎儿常于30～40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡，胎儿呈重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。胎盘巨大且质脆。

7. 地贫a和b哪个比较严重

 地贫a和b哪个比较严重
                    　　地贫a和b哪个比较严重，贫血，是大家日常生活常常看到的一种由于血液中的营养成分不够而引起的人体出现异常反映，绝大多数都能够根据饮食搭配调整，那么地贫a和b哪个比较严重。
  　　地贫a和b哪个比较严重1  　　一般来说无论是哪种类型的地中海贫血，它都分轻重来判断严重情况，这和是哪个型号是没有关系的。
  　　a地中海贫血在胎儿时候就死亡了，成年人很少，b地中海贫血在出生后存活率也很低，一般都是病情比较轻的个体才能够存活。
  　　正常人的绝大部分血红蛋白是由两条a链和两条b链组成一个血红蛋白，地中海贫血的严重程度主要是看缺失了几个位点，缺失得越多就越严重，地中海贫血是遗传疾病，它携带不同的基因，分为a地贫和b地贫。
    
  　　地中海贫血根据缺失的血红蛋白轻链类型，分为了a型地贫和b型地贫。a型地贫根据缺少的a链数目分为了轻型，中型和重型地贫。b型地贫根据血红蛋白电泳中HbF的含量高低，也分为了轻型，中型和重型。
  　　这两种地贫的轻型和中型病人，都是以贫血为主要临床表现，严重程度相当。重型a地贫胎儿在出生后几小时内就会死亡，无法存活。重型b地贫患儿出生后可以存活，但是生长发育障碍，有特殊面容。
  　　地贫a和b哪个比较严重2  　　 地贫a和b哪一个情况严重 
  　　1、β地中海贫血：β地中海贫血(通称β地贫)的产生主要是因为遗传基因的.点突变，极少数为遗传基因缺少。
  　　2、α地中海贫血：大部分a地中海贫血(通称a地贫)是因为a珠蛋白遗传基因的缺少引发，极少数由遗传基因点突变导致。此类贫血相对性比较轻。
  　　造成地中海贫血的原因
  　　1、缺铁性贫血，这是由于生产制造血液的原材料——铁欠缺，造成红细胞转化成减少。
  　　2、是造血器官的作用发生了常见故障，不可以造成充足的红细胞。
    
  　　3、是机体持续小量的失血过多，如消化道肿瘤、痔、溃疡病等，时间一长则造成贫血。
  　　4、是红细胞毁坏加快，如溶血性贫血。除所述原因外，有一类独特原因的贫血，即由慢性肾脏病造成的贫血，在其中以肾功能衰竭、尿毒症为普遍。
  　　从地中海贫血的医学临床研究看来，许多地中海贫血的原因是来自于爸爸妈妈基因遗传的基因变异，或是是怀孕期间期内的一些各种不良行为造成出现的。
  　　尤其是女士在怀孕期间会出现的贫血的症状，也非常容易造成胎宝宝血液的病症造成。因此，女士的人体身体素质情况也是对未来安全性创造拥有立即影响。
  　　地中海贫血a和b正确的说法是α地中海贫血和β地中海贫血。区别就在于受累的珠蛋白肽链是什么。如果受累的珠蛋白肽链是α，就称之为α地中海贫血，如果受累的肽链是β，就称之为β地中海贫血。
  　　地中海贫血不管是α，还是β，都可以再分为严重程度不同的类型：轻型的，中型的和重型的，其中轻型的地中海贫血，对患者的寿命以及日常生活是没有影响的，但是重型的地中海贫血有可能在患者出生后不久就会死亡。
  　　地贫a和b哪个比较严重3  　　地中海贫血是珠蛋白基因缺陷导致的遗传性的溶血性疾病。我们根据缺乏珠蛋白的种类，可以有4种分型，但是主要的就是两种分型，α地中海贫血和η 地中海贫血。
  　　α地中海贫血和η 地中海贫血，两者之间是没有什么互相比较哪个严重的。这两种的地中海贫血，他们各自根据他的严重程度，都可以分为轻型、中间型和重型。
  　　轻型的地中海贫血相对来说症状就比较轻。重型的地中海贫血，如果是α重型的，在胎儿时期就会死亡。β地中海贫血如果是重型，一般出生后半岁也就会发病。
  　　生长发育明显受阻，不得到积极输血以及骨髓移植患者就会早期死亡。
    
  　　临床上可以将地中海贫血分为a型和b型。不管是a型地中海贫血还是b型地中海贫血，都有非常病情危重的患者。地中海贫血是临床上常见的一种血液疾病，患者的珠蛋白链合成不足或缺失。
  　　严重的时候患者甚至会出现肝脾的进行性肿大，危及到生命健康。地中海贫血的患者一定要去医院完善相关的检查，以帮助判断病情的严重程度。
  　　平时要注意养成良好的生活习惯，保证充足的休息时间和充分的营养供应，并且要积极预防感染的发生。
  　　地贫a和b哪个比较严重4  　　地贫便是地中海贫血，一般 全是在小宝宝一出世的情况下就可以查验出去的病症种类，这类病症发病后就需要重装系统医治，并且现阶段没有除根的方式 ，
  　　只可以让患者长期服用药品来控制病况加剧，针对地贫而言a要比b更为比较严重一些，可能便会导致胎宝宝出现心力衰竭，就需要在初期就获得医治。
  　　1、超重型 别称Cooley贫血。患者出世时没有症状的，至3～12月刚开始病发，呈漫性开展性贫血，脸色苍白，肝脾大，发育不全，经常出现轻微黄疽，病症随年纪增长而日渐显著。
  　　因为骨髓代偿性增生造成 骨骼增大、髓腔变宽，先产生于掌骨，之后为长骨和肋巴骨；
  　　1 岁后头骨改变显著，主要表现为头部增大、额部突起、颧高、鼻梁骨坍塌，双眼距变宽，产生地中海贫血独特容貌。患者常高并发气管炎或肺炎。
  　　当高并发含铁血黄素沉着冷静症时，因过多的铁沉着冷静于心脏和其他内脏器官如肝、胰腺、脑下垂体等而造成该内脏器官危害的相对病症，在其中最比较严重的是心力衰竭，
    
  　　它是贫血和铁沉着冷静导致心肌损害的结果，是造成 患者身亡的关键原因之一。该病如不医治，超过5岁前身亡。
  　　实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血，血细胞大小不一，中央浅染区扩张，出现异型、靶形、残片血细胞和有核红细胞、点彩血细胞、嗜多染性血细胞、豪-周氏小体等；
  　　网织红细胞一切正常或提高。骨髓象呈血细胞系统增生显著活跃性，以中、晚幼血细胞居多，成熟红细胞改变与外周血同样。血细胞渗入延性显著降低。HbF成分显著提高，大多数